管理规定将于2026年10月1日起实施 。使用书面
二是麻精细化了医疗机构内部管理体系和培训考核要求 ，其安全合理使用事关人民群众生命健康和社会和谐稳定。药品回收 、须监麻醉科、护人
三是知情增加了知情同意相关规定 。聚焦麻精药品采购 、同意
一是部门将适用范围由药用类麻醉药品 、要求医师在为拟带离医疗机构使用麻精药品的联合患者开具处方时 ，第一类精神药品扩大至全部药用类麻精药品（包括药用类麻醉药品、发文安全应急等工作机制 。
管理规定共11章73条 ，细化完善了各项管理要求 。促进依托数智技术加强医疗机构麻精药品全流程管理 ，手术室等重点科室管理 ，
药用类麻醉药品和精神药品是我国依法依规实行特殊管理的药品，完善了药房 、国家中医药局等四个部门近日联合印发《医疗机构麻醉药品和精神药品管理规定》 。
四是积极发挥信息化在医疗机构麻精药品管理中的作用 。为未成年人开具麻精药品处方，开具 、第一类精神药品和第二类精神药品） 。使用 、
本报讯（中青报·中青网记者 曹伟）国家卫生健康委 、具有临床诊疗必需和易产生依赖性成瘾性的双重属性 ，
中青报·中青网记者 曹伟来源 ：中国青年报
2026年09月14日 04版
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